Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Ikke autoriseret

COLISTIN SULFATE

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Colfive 5.000.000 i.e./ml koncentrat za peroralno raztopino za teleta, prašiče, jagnjeta, piščance in purane

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Svin
Kalkun
Kalv
Lam
Høns

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand/mælk
Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

5000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Koncentrat til oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand/mælk
- Svin
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Kalkun
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Lam
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Høns
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
Oral anvendelse
- Svin
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Kalkun
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Lam
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Høns
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
  - Eggs
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QA07AA10

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Afstået

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Industrial Veterinaria S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

11/11/2016

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

DC/V/0547/001

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

11/08/2025

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

ES/V/0221/001

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

English (PDF)

Udgivet den: 22/12/2023

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 22/12/2023

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

English (PDF)

Udgivet den: 22/12/2023

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 22/12/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (2)

English (PDF)

Udgivet den: 22/12/2023

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 22/12/2023

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

English (PDF)

Udgivet den: 24/07/2025