CLOSTRIVAX
CLOSTRIVAX
Autoriseret
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, Inactivated
- Clostridium novyi, type D, Inactivated
- Clostridium perfringens, beta toxoid
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
CLOSTRIVAX
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.50international unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.50international unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English7.50unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English7.50international unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00international unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00international unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.00international unit(s)3.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English3.50international unit(s)3.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
-
Milk0day
-
- Kvæg
-
Meat and offal0day
-
- Får
-
Milk0day
-
- Får
-
Meat and offal0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AV
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Italian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- MdS
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne side?: