Unistrain PRRS lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Unistrain PRRS lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Autoriseret
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
Meat and offal0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AD03
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 58176
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0287/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 29/06/2023
Hvor nyttig var denne side?: