VETRIMOXIN L.A
VETRIMOXIN L.A
Autoriseret
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ВЕТРИМОКСИН Л.А
VETRIMOXIN L.A
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English15.00gram(s)100.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal14dag
-
Milk3dag
-
-
Får
-
Meat and offal14dag
-
Milk3dag
-
-
Svin
-
Meat and offal12dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Bulgaria
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva Sante Animale
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-1648
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 28/09/2023
Updated on: 30/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 28/09/2023
Updated on: 30/09/2023
Hvor nyttig var denne side?: