Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP injektionsvæske, suspension

Autoriseret
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AL04
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 38180
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • IE/V/0537/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 7/04/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 25/09/2024

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 25/09/2024