VETRIMOXIN L.A., 150mg/ml, Injekční suspenze
VETRIMOXIN L.A., 150mg/ml, Injekční suspenze
Autoriseret
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
VETRIMOXIN L.A., 150mg/ml, Injekční suspenze
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal16dag
-
Milk72hour
-
-
Svin
-
Meat and offal16dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Vetem SPA
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/033/94-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 12/05/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 12/05/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 12/05/2025