Veterinary Medicine Information website

Nekro Veyxym, Injekční suspenze

Autoriseret
  • Papain
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Nekro Veyxym, Injekční suspenze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ged
  • Får
  • Svin
  • Kvæg
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QD03BA52
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Veyx Pharma GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/118/04-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent