Veterinary Medicines

Oxytocin aniMedica

Autoriseret
  • Oxytocin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Oxytocin aniMedica
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Ged
  • Får
  • Hest
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Ireland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • aniMedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10826/004/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/05/2024
Hent