Veterinary Medicines

Bravoxin

Autoriseret
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Bravoxin
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 819/03/07/2023
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0289/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 14/02/2022
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 1/11/2024
Hent