Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autoriseret
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione, otopina za injekciju, za konje, goveda, svinje i pse
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Hest
  • Svin
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        250
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        194
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        250
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        194
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11JA
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/442
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0313/001
Berørte medlemsstater: