Veterinary Medicines

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle

Autoriseret

Florfenicol

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle

Fenflor 300 mg/ml Oplossing voor injectie

Fenflor 300 mg/ml Solution injectable

Fenflor 300 mg/ml Injektionslösung

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse
Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    44
    
    dag
    
    by SC (at 40 mg/kg bodyweight, once)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    30
    
    dag
    
    by IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01BA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Dato for markedsføringstilladelse:

21/01/2010

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Ansvarlig myndighed:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

BE-V360166

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

21/01/2010

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

DE/V/0195/002

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (3)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

French (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

German (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (3)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

French (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

German (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

English (PDF)

Udgivet den: 12/01/2026

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (3)

Dutch (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

French (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

German (PDF)

Udgivet den: 18/08/2025

2401342-paren-20180417.rtf

English (RTF)

Udgivet den: 12/01/2026