Veterinary Medicines

CORTEXONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, CABALLOS, PERROS Y GATOS

Ikke autoriseret

Dexamethasone sodium phosphate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

CORTEXONA 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, CABALLOS, PERROS Y GATOS

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hest
Svin
Hund
Kat

Administrationsvej:

Intraartikulær anvendelse
Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intraartikulær anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    11
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Svin
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
Intramuskulær anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    11
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Svin
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
Intravenøs anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    11
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Svin
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QH02AB02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Afstået

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios Syva S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

15/07/1992

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios Syva S.A.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

464 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

17/02/2023

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022