Finadyne Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Finadyne Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Autoriseret
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Finadyne Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal4dag
-
Milk24hour
-
-
Hest
-
Meat and offal5dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal24dag
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal31dag
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Milk36hour
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Trirx Segre
Ansvarlig myndighed:
- Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 30629
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0450/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 9/12/2025
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 5/06/2025