Veterinary Medicines

SELEVIT COMPLEX 25 mg/ml + 0,25 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE

Autoriseret

DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Selenium

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

SELEVIT COMPLEX 25 mg/ml + 0,25 mg/ml EMULSIÓN INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Får
Ged
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

0.25

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, emulsion

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Får
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ged
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
Subkutan anvendelse
- Får
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ged
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QA12CE99

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Spain

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios Syva S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

17/02/1995

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios Syva S.A.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

993 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

17/02/1995

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 29/11/2023