Veterinary Medicines

OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Autoriseret
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OXIPART-VALL 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hoppe
  • Ko
  • So
  • Får
  • Udvokset hunged
  • Hunkat
  • Tæve
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Udvokset hunged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Udvokset hunged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hoppe
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Udvokset hunged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Spain
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Mevet S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Mevet S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 409 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/01/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/01/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 9/01/2025
Hent