Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autoriseret
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Dyrearter:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English2.00international unit(s)1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AJ06
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
- UP/I-322-05/19-01/586
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- CZ/V/0119/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 1/08/2023
Hvor nyttig var denne side?: