Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Autoriseret
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4 Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2427
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • CZ/V/0125/001
Berørte medlemsstater: