Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autoriseret
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4 Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.30/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English6.60/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.10/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AI02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2427
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- CZ/V/0125/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet