Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi L4
Autoriseret
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Biocan Novel DHPPi L4
Biocan Novel DHPPi/L4 - лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия за кучета
Dyrearter:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.30log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English6.60log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English5.10log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English51.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English40.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AI02
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-2377
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- CZ/V/0125/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 21/02/2022
Hvor nyttig var denne side?: