Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autoriseret
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Cefalexin monohydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
  • Kun tilgængelig på English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramammær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        dag
      • Milk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RD01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Luxembourg
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Univet Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 642/08/11/0960
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0221/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/05/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."