Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autoriseret
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tuloxxin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Får
-
Svin
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Får
-
Meat and offal16dag
-
-
Svin
-
Meat and offal13dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal22dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA94
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Poland
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- TAD Pharma GmbH
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2855
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0396/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 24/01/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 24/01/2025
