Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
  • Ivermektīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Ireland
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Macromectin 0.8 mg/ml oral solution for sheep
Aktiv substans / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP54AA01
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA22664/075/001
Produktidentifikationsnummer:
  • 15811fa4-27d8-4417-84a8-beff3e1653fa
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000048197

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Får

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
  • IE/V/0179/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • HPRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Berørte medlemsstater:
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."