Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Ikke autoriseret
- Carprofen
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tabletten für Hunde
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00Tablet
Lægemiddelform:
-
Tablet
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AE91
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighed:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 400956.01.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0183/002
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/05/2024