Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablett
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral anvendelse
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AE91
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Swedish Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 23957
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0188/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hvor nyttig var denne side?: