Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Autoriseret
- Carprofen
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Canidryl 20 mg töflur fyrir hunda
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English20.00/milligram(s)1.00Tablet
Lægemiddelform:
-
Tablet
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AE91
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Iceland
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Icelandic Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- IS/2/06/006/01
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0188/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 10/06/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.