Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETABEL 100 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Rotte
  • Marsvin
  • Kanin
  • Kat
  • Får
  • Ged
  • Hund
  • Hest
  • Hamster
  • Mus
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Rotte
    • Marsvin
    • Kanin
    • Kat
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hund
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Hamster
    • Rotte
    • Mus
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Greece
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 80092/04-08-2020/K-0235601
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0338/001
Berørte medlemsstater:
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."