NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NOBILIS RHINO CV
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Æglæggende høne
-
Kylling avl/æglæg
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Okulær anvendelse
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Nasal anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Okulær anvendelse
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Æglæggende høne
-
All relevant tissues0dag
-
-
Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0dag
-
-
Slagtekylling
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Spain
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1666 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 24/04/2025
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026