NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
NOBILIS RHINO CV
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Æglæggende høne
-
Kylling avl/æglæg
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Okulonasal anvendelse
-
Okulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English31.62tissue culture infective dose 501.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal anvendelse
- Æglæggende høne
-
All relevant tissues0day
-
- Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0day
-
- Slagtekylling
-
All relevant tissues0day
-
-
Okulonasal anvendelse
- Æglæggende høne
-
All relevant tissues0day
-
- Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0day
-
- Slagtekylling
-
All relevant tissues0day
-
-
Okulær anvendelse
- Æglæggende høne
-
All relevant tissues0day
-
- Kylling avl/æglæg
-
All relevant tissues0day
-
- Slagtekylling
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- DPM
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V 817/05/05/0828
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0151/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne side?: