Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autoriseret
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Hungary
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3797/X/16 NÉBIH ÁTI
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0237/001
Berørte medlemsstater: