MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Autoriseret
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Marbosyva 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и прасета
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
So
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
- So
-
Meat and offal4day
-
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Subkutan anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA93
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Available in:
-
Bulgaria
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-2138
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0188/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 24/03/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0188001-dcp-marbosyva-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs.-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne side?: