Veterinary Medicine Information website

PERGOLIFE 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX

Autoriseret

Pergolide mesilate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

PERGOLIFE 1 MG COMPRIMES POUR CHEVAUX

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hest, ikke beregnet til konsum

Administrationsvej:

Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1.31

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Lægemiddelform:

Tablet

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Oral anvendelse
- Hest, ikke beregnet til konsum
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Interdit chez les chevaux destinés à la consommation humaine.Le cheval doit avoir été déclaré comme exclu de la consommation humaine, sur son livret d'identification, conformément aux dispositions réglementaires nationales. Interdit chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QN04BC02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Vetviva Richter GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

22/11/2021

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Lelypharma B.V.

Ansvarlig myndighed:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

FR/V/7866428 7/2021

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

22/11/2021

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 1/04/2026

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 15/10/2025

fr-puar-600000040727-np-rpe666-fr.pdf

French (PDF)

Udgivet den: 7/01/2026