LONGAMOX SUSPENSION INJECTABLE
LONGAMOX SUSPENSION INJECTABLE
Autoriseret
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
LONGAMOX SUSPENSION INJECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
-
Får
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English172.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal63dag
-
Milk4dag
-
-
Svin
-
Meat and offal60dag
-
-
Får
-
Meat and offal27dag
-
Milkno withdrawal periodVoir rubrique « 3.1 - Espèces cibles »
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Vetoquinol S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/3808523 5/1995
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 30/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 30/04/2025