Veterinary Medicine Information website

ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Autoriseret
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Aktiv substans:
Dyreart:
  • So
  • Gylt
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    Toxicity unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • So
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Gylt
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB08
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V493564
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0228/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Hent

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 25/12/2023
Hent