Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autoriseret
  • Tylosin tartrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN 1000 mg/g granule pentru administrare in apa de baut/lapte pentru bovine/vitei, porcine, pui de gaina si curci
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
  • Høns
  • Kalv
  • Kalkun
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Granulat til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • Kalv
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
  • Oral anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        1
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
    • Kalv
      • Meat and offal
        12
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Romania
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dopharma Research B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 200039
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0189/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 31/07/2023
Hent