Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Autoriseret
  • LACTULOSE, LIQUID
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract, 667 mg/ml siirup koertele ja kassidele
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Syrup
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA06AD11
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dechra Regulatory B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Feramed B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2206
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0241/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 6/06/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."