Veterinary Medicine Information website

DEPO-MEDROL SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS CHATS ET CHEVAUX

Autoriseret

Methylprednisolone acetate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

DEPO-MEDROL SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS CHATS ET CHEVAUX

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hund
Kat
Hest

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse
Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

40.03

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intraartikulær anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    En l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QH02AB04

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Zoetis France

Dato for markedsføringstilladelse:

30/06/1992

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Pfizer Manufacturing Belgium

Ansvarlig myndighed:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

FR/V/2370982 7/1992

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

30/06/2012

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 16/09/2024

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 15/10/2025