Veterinary Medicine Information website

SUANOVIL 50 POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Autoriseret

SPIRAMYCIN ADIPATE

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

SUANOVIL 50 POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Fjerkræ
Svin
Kalv

Administrationsvej:

Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1.76

million international units

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Pulver til oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Oral anvendelse
- Fjerkræ
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.
- Svin
  - Meat and offal
    
    21
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    21
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01FA02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French
Kun tilgængelig på French

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Dopharma France

Dato for markedsføringstilladelse:

29/08/1980

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Dopharma France

Ansvarlig myndighed:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

FR/V/1675316 7/1980

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

29/08/2010

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 20/01/2026

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

French (PDF)

Udgivet den: 20/01/2026