Veterinary Medicine Information website

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Rotte
  • Mus
  • Hamster
  • Marsvin
  • Kanin
  • Kat
  • Hest
  • Hoppe
  • Får
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hoppe
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Le Vet. B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 13-9625
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0262/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent