Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autoriseret
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tullavis 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og sauðfé
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Får
-
Svin
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Får
-
Meat and offal16dag
-
-
Svin
-
Meat and offal13dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal22dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA94
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Icelandic Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- IS/2/20/008/01
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- IE/V/0893/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 3/05/2022
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 9/11/2025
eu-PUAR-esv0358001-dcp-tulavis-100-mg-mlsolution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 21/12/2023