Veterinary Medicines

Tullavis 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autoriseret
  • Tulathromycin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tullavis 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
  • Svin
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        22
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA94
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 63203
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0893/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 29/06/2023
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 21/12/2023
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 9/11/2025
Hent

eu-PUAR-esv0358001-dcp-tulavis-100-mg-mlsolution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 21/12/2023
Hent