Veterinary Medicine Information website

DRAXXIN PLUS

Autoriseret
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DRAXXIN PLUS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA99
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Ireland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10387/099/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0352/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent