Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Ikke autoriseret
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E - Amphigen emulsão injetável para suínos
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Revoked
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 938/01/17DIVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0266/001
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.