Veterinary Medicines

TRISULFON peroralna suspenzija za teleta, kozličke, jagnjeta, prašiče, perutnino in kunce

Autoriseret

Trimethoprim
Sulfamonomethoxine sodium

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

TRISULFON peroralna suspenzija za teleta, kozličke, jagnjeta, prašiče, perutnino in kunce

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kalv
Gedekid
Lam
Svin
Fjerkræ
Kanin

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

8.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

40.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Oral suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Kalv
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
    
    Meso in organi: 10 dni.
- Gedekid
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
    
    Meso in organi: 10 dni.
- Lam
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
    
    Meso in organi: 10 dni.
- Svin
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
    
    Meso in organi: 10 dni.
- Fjerkræ
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
    
    Meso in organi: 10 dni.
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila ne dajemo nesnicam, katerih jajca so namenjena za prehrano ljudi.
- Kanin
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
    
    Meso in organi: 10 dni.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01EW17

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Slovenia

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Slovenian
Kun tilgængelig på Slovenian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Dato for markedsføringstilladelse:

20/03/2003

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

NP/V/0340/001

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

20/03/2003

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 10/11/2021

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 10/11/2021

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 10/11/2021