Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, sheep)

Autoriseret
  • Gamithromycin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, sheep)
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        64
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        29
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        16
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        64
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        29
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA95
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Hent
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Croatian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Czech (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Dutch (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
English (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Estonian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Finnish (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
French (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
German (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Greek (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Italian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Latvian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Maltese (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Polish (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Romanian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Slovak (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Spanish (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024
Swedish (PDF)
Udgivet den: 28/02/2024

ema-puar-zactran-v-129-var-x-0034-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 16/03/2023
Hent

ema-puar-zactran-v-129-var-x-0027-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 16/03/2023
Hent

ema-puar-zactran-v-129-par-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 16/03/2023
Hent

ema-puar-zactran-v-129-var-ii-0036-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 16/03/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."