Stelfonta 1 mg/ml - Solution for injection
Stelfonta 1 mg/ml - Solution for injection
Autoriseret
- Tigilanol tiglate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Stelfonta 1 mg/ml - Solution for injection
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
intratumoral anvendelse
Produktoplysninger
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- QBiotics Netherlands B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighed:
- European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 2/09/2022
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Croatian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Czech (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Dutch (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
English (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Estonian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Finnish (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
French (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
German (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Greek (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Italian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Latvian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Maltese (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Polish (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Romanian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Slovak (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Spanish (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
Swedish (PDF)
Udgivet den: 2/09/2022
ema-puar-stelfonta-v-5018-par-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 16/03/2023
