Veterinary Medicine Information website

Tulaven 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Autoriseret

Tulathromycin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Tulaven 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pig, sheep)

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Hætteglas

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag
    
    22 days
- Får
  - Meat and offal
    
    16
    
    dag
    
    16 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
    
    13 days
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    22
    
    dag
    
    22 days
- Får
  - Meat and offal
    
    16
    
    dag
    
    16 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
    
    13 days

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01FA94

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Austria
Croatia
Czechia
Denmark
Finland
France
Germany
Greece
Hungary
Ireland
Italy
Latvia
Norway
Poland
Portugal
Romania
Slovakia
Spain
Sweden
United Kingdom (Northern Ireland)

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Ceva Sante Animale

Dato for markedsføringstilladelse:

24/04/2020

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Ceva Sante Animale

Ansvarlig myndighed:

European Commission

Markedsføringstilladelsesnummer:

Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

24/04/2020

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Andre sprog (24)

English (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Maltese (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Lithuanian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Bulgarian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Latvian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Romanian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Norwegian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Finnish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

French (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Croatian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Spanish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Polish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Greek (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Swedish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Estonian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Italian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Slovak (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Czech (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Dutch (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hungarian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

German (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Icelandic (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Portuguese (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026