Veterinary Medicines

BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá

Autorizovaný
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
  • Skot (tele)
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Maso
        12
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot (tele)
      • Maso
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA03DB04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/103/00-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Publikováno dne: 27/03/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.