Lenzelta, Injekční suspenze
Lenzelta, Injekční suspenze
Registrováno
- Escherichia coli, serotype O111, strain J5, Inactivated
- Staphylococcus aureus, strain DSM 4910, Inactivated
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso0day
-
Mléko0hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI02AB17
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bioveta, a.s.
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 97/052/25-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Česko
Číslo procedury:
- CZ/V/0204/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Portugalsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 3/12/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Příbalová informace
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 3/12/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
Označení na obalu
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 3/12/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/12/2025
eu-puar-czv0204001-mr-lenzelta-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 3/12/2025