Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Intermectin injection, 10mg/ml, Injekční roztok

Registrováno
  • Ivermectin

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Intermectin Injection 10 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Intermectin injection, 10mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Prase
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        49
        day
    • Ovce
      • Maso
        63
        day
    • Prase
      • Maso
        28
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QP54AA01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/005/25-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0431/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Chorvatsko
  • Kypr
  • Česko
  • Francie
  • Německo
  • Řecko
  • Maďarsko
  • Itálie
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Malta
  • Portugalsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španelsko
Generic of:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 7/02/2025
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 7/02/2025
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 7/02/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."