Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Nobivac Rabies injekčná suspenzia pre psy, mačky, hovädzí dobytok, ovce, kozy, líšky, fretky a kone

Registrováno
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Nobivac Rabies injekčná suspenzia pre psy, mačky, hovädzí dobytok, ovce, kozy, líšky, fretky a kone
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
  • Skot
  • Koza
  • Liška
  • Kůň
  • Ovce
  • Fretka
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kočka
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koza
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Liška
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fretka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI07XA
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/428/92-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 20/11/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."