Veterinary Medicines

Gamrozyne 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Registrováno
  • Gamithromycin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Gamrozyne 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Gamrozyne 150 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
  • Skot
  • Ovce
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        16
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        64
        day
    • Ovce
      • Maso
        29
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01FA95
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Irsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bimeda Animal Health Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bimeda Animal Health Limited
Příslušný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA22033/084/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0883/001
Dotčený členský stát:
Generic of:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 25/09/2024
Stažení

ie-puar-mr-iev0883001-gamrozyne-150-mgml-solution-for-injection-for-catt-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 25/09/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."